Epuration de tous les dossiers d’enregistrement

 

Médicaments locaux

Epuration de tous les dossiers d’enregistrement

La directrice de la Pharmacie au ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière, Mme Soumia Benhamida,  a annoncé mercredi l’épuration de tous les dossiers inhérents à l’enregistrement des médicaments fabriqués localement depuis plus d’un an et demi.

Par ailleurs, elle a fait savoir que la sous-direction de l’enregistrement des médicaments relevant de la direction centrale de la pharmacie, avait procédé, au cours de la période de transition, à l’assainissement de tous les dossiers relatifs à la production locale des médicaments, avec la délivrance aux opérateurs pharmaceutiques concernés de l’autorisation de commercialisation.

Mme Benhamida a souligné que les dossiers des médicaments importés « ont été traités au cas par cas », précisant qu’il s’agissait des produits non importés par la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) ainsi que de ceux destinés au traitement du cancer ou encore soumis à une autorisation spéciale délivrée par des experts. Cette liste comprend près de 350 médicaments.

« Il n’y a aucune confusion entre les missions de l’ANPP et celles de la direction de la pharmacie au ministère de la Santé qui prend en charge, de son côté, les officines, la publicité et la PCH, tout en veillant à l’organisation et à la garantie des médicaments, à la chaîne de distribution et à la liste des médicaments commercialisés par la PCH, ainsi  que des produits non enregistrés soumis à une autorisation spéciale et ceux destinés au lancement des essais cliniques », a-t-elle dit.

A.M.