Conseil des ministres : Prise en charge gratuite de la phénylcétonurie et l’immunodéficience
La prise en charge thérapeutique des 373 enfants atteints de phénylcétonurie et de l’immunodéficience, sera désormais assurée totalement par l’Etat. Le président de la République, Abdelmadjid Tebboune a requis, ce dimanche en Conseil des ministres, du Professeur Abderrahmane Benbouzid, en charge de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière, de conférer la gratuité aux compléments alimentaires et aux médicaments destinés à cette catégorie de patients, et importés par le truchement de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH). Il couronne, ainsi, un long combat des parents pour que ces deux maladies soient inscrites au registre des pathologies orphelines, qui nécessite le soutien de l’Etat dès lors que les protocoles thérapeutiques le prouvent. La phénylcétonurie est une maladie génétique héréditaire qui empêche les enfants, qui en sont affectés de métaboliser une substance naturellement présente dans l’alimentation, la phénylalanine. Ils sont soumis, en conséquence, à un régime spécifique, couteux. L’immunodéficience, maladie acquise généralement, se caractérise par un affaiblissement des défenses immunitaires.
Plus globalement, le chef de l’Etat a ordonné une prise en charge efficiente de toutes les maladies rares. Il a demandé au ministre de tutelle de coordonner le travail avec les associationsp sécialisées dans les maladies rares « pour maintenir les cas atteints de maladies rares sous la loupe de l’Etat pour leur dépistage précoce, leur suivi et leur examen en vue de les cerner et de réduire leur propagation ».
S.B